Kratak opis:
CAS broj: 15307-79-6
Molekularna formula: C14H10Cl2NNaO2
molekulska težina: 318,13
Hemijska struktura:
| Osnovne informacije | |
| Naziv proizvoda | Diklofenak natrijum |
| Ocjena | farmaceutskog kvaliteta |
| Izgled | Bijeli ili blago žućkasti kristalni prah |
| Test | 99% |
| Rok trajanja | 4 godine |
| Pakovanje | 25kg/karton |
| Stanje | Držite posudu zatvorenu na suvom, dobro provetrenom mestu. |
Opis diklofenak natrijuma
Farmaceutski sekundarni standardi za primjenu u kontroli kvaliteta, pružaju farmaceutskim laboratorijama i proizvođačima zgodnu i isplativu alternativu za pripremu internih radnih standarda.
Kategoriziran je u klasu nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID). Pokazuje upalne, analgetske i antipiretičke aktivnosti. Diklofenak natrijum je oblik natrijumove soli diklofenaka, derivata benzol-octene kiseline i nesteroidnog antiinflamatornog leka (NSAID) sa analgetskim, antipiretičkim i antiinflamatornim dejstvom.
Diklofenak natrijum se dugo koristi za lečenje akutnog bola i upale, a efikasan je i kod različitih akutnih oblika bola.
Klinička primjena o diklofenak natrijumu
Klinička ispitivanja su pokazala analgetičku efikasnost diklofenak natrijuma u smislu ublažavanja umjerenog do jakog postoperativnog bola kod pacijenata koji su podvrgnuti stomatološkoj operaciji ili manjoj ortopedskoj operaciji. Subkutani diklofenak natrijum takođe efikasno ublažava umerenu do jaku neuropatsku bol, povezanu sa rakom ili ne. Diklofenak natrij se općenito dobro podnosio u kliničkim ispitivanjima, s reakcijama na mjestu injekcije među najčešće prijavljenim nuspojavama. Diklofenak natrijum je indiciran za liječenje reumatoidnog artritisa, osteoartritisa i ankilozirajućeg spondilitisa.
Mehanizmi djelovanja na diklofenak natrijum
Pretpostavljeni mehanizmi djelovanja diklofenaka mogu uključivati inhibiciju sinteze leukotriena, inhibiciju fosfolipaze A2, modulaciju nivoa slobodne arahidonske kiseline, stimulaciju kalijevih kanala osjetljivih na adenozin trifosfat putem L-arginin-azot-oksid-oksida i centralnog medijafosfanozinskog puta neuropatskih mehanizama. Drugi novi mehanizmi djelovanja mogu uključivati inhibiciju receptora-c aktiviranog proliferatorom peroksizoma, smanjenje nivoa P u plazmi i sinovijalnoj supstanci i interleukina-6, inhibiciju tromboksansko-prostanoidnog receptora i inhibiciju jonskih kanala osjetljivih na kiselinu.
