Kratak opis:
CAS broj: 1197-18-8
Molekularna formula: C8H15NO2
molekulska težina: 157,21
Hemijska struktura:
| Osnovne informacije | |
| Naziv proizvoda | Traneksamska kiselina |
| Ocjena | Cosmetic Grade |
| Izgled | Bijeli ili gotovo bijeli kristalni prah |
| Test | 99% |
| Rok trajanja | 2 godine |
| Pakovanje | 25 kg/bubanj |
| Hemijska svojstva | Slobodno je rastvorljiv u vodi i glacijalnoj octenoj kiselini i vrlo je slabo rastvorljiv u etanolu i praktično nerastvorljiv u eteru |
Opis
Traneksamska kiselina je derivat aminometilbenzojeve kiseline i vrsta antifibrinolitičkog lijeka za zaustavljanje krvarenja. Mehanizam hemostaze traneksaminske kiseline je sličan aminokapronoj kiselini i aminometilbenzovoj kiselini, ali je učinak jači. Jačina je 7 do 10 puta veća od aminokaproične kiseline, 2 puta od aminometilbenzojeve kiseline, ali je toksičnost slična.
Hemijska struktura traneksaminske kiseline je slična lizinu, kompetitivna inhibicija originalnog plazmina u adsorpciji fibrina, kako bi se spriječila njihova aktivacija, zaštita proteina vlakana da se ne razgrađuje plazminom i rastvara, na kraju postiže hemostazu. Primjenjivo u liječenju akutnog ili kroničnog, lokaliziranog ili sistemskog primarnog fibrinolitičkog hipertireoze uzrokovanog krvarenjem, kao što su akušersko krvarenje, bubrežno krvarenje, krvarenje hipertrofije prostate, hemofilija, plućna tuberkuloza hemoptiza, hemoptiza želuca nakon operacije želuca. , krvarenje u slezinu i druge unutrašnje organe; također se može koristiti u operaciji kod abnormalnog krvarenja itd.
Klinička traneksamska kiselina ima značajan učinak na bolesti uboda insekata, dermatitis i ekcem, jednostavnu purpuru, kroničnu urtikariju, umjetnu seksualnu urtikariju, toksične erupcije i erupcije. Takođe ima određeni efekat na eritrodermiju, sklerodermu, sistemski eritematozni lupus (SLE), multiformni eritem, herpes i alopeciju areatu. Liječenje efekta nasljednog angioedema je također dobro. U lečenju hloazme, opšta medicina je efikasna oko 3 nedelje, izrazito efikasna 5 nedelja, kurs od 60 dana. Daje se oralno u dozama od 0,25 ~ 0,5 g, dnevno 3 ~ 4 puta. Neki pacijenti mogu da nestanu mučnina, umor, svrbež, nelagodnost u abdomenu i dijareja nakon što simptomi ustezanja nestanu.
Indikacije
Razna krvarenja uzrokovana akutnom ili kroničnom, lokaliziranom ili sistemskom primarnom hiperfibrinolizom; sekundarno hiperfibrinolitičko stanje uzrokovano diseminiranom intravaskularnom koagulacijom. Generalno nemojte koristiti ovaj proizvod prije heparinizacije.
Trauma ili hirurško krvarenje u tkivu i organima s obilnim aktivatorima plazminogena kao što su prostata, uretra, pluća, mozak, maternica, nadbubrežne žlijezde i štitnjača.
Antagonist tkivnog aktivatora plazminogena (t-PA), streptokinaze i urokinaze.
Fibrinolitičko krvarenje uzrokovano umjetnim abortusom, ranim odvajanjem posteljice, mrtvorođenim i embolijom amnionske tekućine; i povećana menoragija uzrokovana patološkom intrauterinom fibrinolizom.
Cerebralna neuropatija blaga krvarenja, kao što su subarahnoidalno krvarenje i krvarenje intrakranijalne aneurizme, učinak Amstata u ovom stanju je bolji od drugih antifibrinolitičkih sredstava. Posebnu pažnju treba obratiti na rizik od cerebralnog edema ili moždanog infarkta. Za teške pacijente sa hirurškim indikacijama, ovaj proizvod se može koristiti samo kao pomoćni lijek.
Za liječenje nasljednog angioneurotičkog edema, može smanjiti broj i težinu epizoda.
Koristi se kod pacijenata sa hemofilijom za njihovo aktivno krvarenje u kombinaciji s drugim lijekom.
Pacijenti s hemofilijom s nedostatkom faktora VIII ili faktora IX prilikom vađenja zuba ili oralne operacije u slučaju operativnog krvarenja.
